利伐沙班乙基氨基甲酸酯 CAS 1327778-39-1

Rivaroxaban Ethyl Carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327778-39-1
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利伐沙班乙基氨基甲酸酯 Rivaroxaban Ethyl Carbamate CAS 1327778-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品利伐沙班乙基氨基甲酸酯（Rivaroxaban Ethyl Carbamate，CAS 1327778-39-1），分子式 C13H16N2O4，分子量 264.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，利伐沙班乙基氨基甲酸酯的分子量为264.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1327778-39-1 对应的化合物利伐沙班乙基氨基甲酸酯（英文标识 Rivaroxaban Ethyl Carbamate），化学式 C13H16N2O4，相对分子质量 264.28。 利伐沙班乙基氨基甲酸酯（C13H16N2O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：利伐沙班乙基氨基甲酸酯（Rivaroxaban Ethyl Carbamate，CAS 1327778-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以利伐沙班乙基氨基甲酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利伐沙班乙基氨基甲酸酯
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种利伐沙班乙基氨基甲酸酯的合成方法" [P]. US Patent, US 10558963 B2, 2015-03-23.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban Ethyl Carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114404578 B, 授权公告日 2023-09-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利伐沙班乙基氨基甲酸酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 590, (10), 977-1000.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利伐沙班乙基氨基甲酸酯 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 980, (12), 9052-9056.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rivaroxaban Ethyl Carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1892, (11), 553-578.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利伐沙班乙基氨基甲酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2072, 5122-5126.

Related Rivaroxaban Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...