CAS 1329496-43-6

Irbesartan-d7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329496-43-6
分子式C25H21D7N6O
分子量435.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Irbesartan-d7 CAS 1329496-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Irbesartan-d7）为药物标准品，CAS 登记号 1329496-43-6，分子式 C25H21D7N6O，分子量 435.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H21D7N6O 的（Irbesartan-d7），其CAS登记号是 1329496-43-6，分子量为 435.57 g/mol。 （分子式 C25H21D7N6O）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1329496-43-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21D7N6O
分子量435.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668239 B, 授权公告日 2022-02-04.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Irbesartan-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113661992 A, 授权公告日 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 765, (5), 6460-6473.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 657, (2), 71-86.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Irbesartan-d7 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2357, (12), 2229-2240.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 944, (8), 2003-2011.

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