CAS 1356847-98-7

Trandolapril-D5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356847-98-7
分子式C24H29D5N2O5
分子量435.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trandolapril-D5 CAS 1356847-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Trandolapril-D5，CAS 1356847-98-7），分子式 C24H29D5N2O5，分子量 435.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括435.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C24H29D5N2O5 的（Trandolapril-D5），其CAS登记号是 1356847-98-7，分子量为 435.57 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Trandolapril-D5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29D5N2O5
分子量435.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108323829 B, 授权公告日 2016-07-13.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Trandolapril-D5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112790681 A, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1502, (10), 1172-1198.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1976, (1), 6845-6871.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trandolapril-D5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2059, 376-406.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 671, (7), 7787-7803.

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