CAS 1329836-38-5

4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329836-38-5
分子式C8H4D5NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride CAS 1329836-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride，CAS 号 1329836-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4D5NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H4D5NO2 HCl 的（4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride），其CAS登记号是 1329836-38-5，分子量为 192.65 g/mol。 依据分子式为 C8H4D5NO2 HCl 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride，CAS 1329836-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4D5NO2 HCl
分子量192.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3028534 A1, 2016-05-14.
  2. 发明人李文辉，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212256 B, 授权公告日 2025-01-18.
  3. Fischer A B, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-pyridine-2-carboxylic Acid-d5 Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9419365 B2, 2024-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2284, (6), 7476-7500.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2174, (3), 9035-9060.

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