CAS 1341497-24-2

1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341497-24-2
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1341497-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine，CAS 1341497-24-2），分子式 C10H11ClF3NO，分子量 253.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1341497-24-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C10H11ClF3NO，相对分子质量 253.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为

应用场景：（1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine，CAS 1341497-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10793405 B2, 2023-01-22.
  2. Patel M V, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11682635 B2, 2018-03-25.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998867 A, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 235, 9220-9235.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1266, (2), 6165-6183.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1480, 1075-1104.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1864, 7008-7027.

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