CAS 1350479-47-8

4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350479-47-8
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1350479-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 号 1350479-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19N3O，分子量 209.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H19N3O 的（4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1350479-47-8，分子量为 209.29 g/mol。 依据分子式为 C11H19N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1350479-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677306 B, 授权公告日 2015-04-21.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10906957 B2, 2016-01-11.
  3. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(2-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9647729 B2, 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 445, (3), 9337-9361.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 739, 4019-4022.

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