CAS 1352512-86-7

2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352512-86-7
分子式C22H28N2O2S2
分子量416.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine CAS 1352512-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352512-86-7）属于药物标准品。分子式 C22H28N2O2S2，分子量 416.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为416.60 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C22H28N2O2S2 的（2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 1352512-86-7，分子量为 416.60 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352512-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N2O2S2
分子量416.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901971 B, 授权公告日 2015-09-17.
  2. 发明人黄志刚，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115372673 A, 授权公告日 2016-09-22.
  3. Lee S K, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10546333 B2, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 609, 2482-2492.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1185, 4391-4420.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclohexylthio)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 436, (7), 2792-2805.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1898, 5421-5435.

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