CAS 84674-82-8

1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84674-82-8
分子式C26H22O2S2
分子量430.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione CAS 84674-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione，CAS 84674-82-8），分子式 C26H22O2S2，分子量 430.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 84674-82-8 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione），化学式 C26H22O2S2，相对分子质量 430.58。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括430.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22O2S2
分子量430.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322385 B, 授权公告日 2024-02-06.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751686 B, 授权公告日 2016-11-05.
  3. Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 9526173 B2, 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2334, 1535-1545.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 639, (3), 479-490.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohexylthio)-5-(phenylthio)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 157, 6976-6986.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 851, 5852-5866.

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