CAS 1352540-54-5

5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352540-54-5
分子式C9H12ClN3O2S
分子量261.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1352540-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352540-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClN3O2S，分子量 261.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H12ClN3O2S 的（5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352540-54-5，分子量为 261.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352540-54-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O2S
分子量261.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795784 A, 授权公告日 2019-01-27.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109638645 A, 授权公告日 2021-03-20.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787659 A, 授权公告日 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1443, (10), 8300-8318.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 563, (10), 3090-3110.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1950, (6), 8207-8232.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1993, (12), 3007-3010.

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