CAS 1352721-92-6

(S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352721-92-6
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid CAS 1352721-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid，CAS 1352721-92-6），分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H19NO5 的（(S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1352721-92-6，分子量为 257.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100479 B, 授权公告日 2015-07-03.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113006667 B, 授权公告日 2018-01-10.
  3. 发明人冯建国，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642635 B, 授权公告日 2017-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2435, 3487-3509.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1745, (10), 5295-5306.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1256, (5), 5400-5404.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 798, (8), 5462-5489.

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