CAS 1354008-51-7

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-51-7
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1354008-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 号 1354008-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354008-51-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide），化学式 C14H22N4O2，相对分子质量 278.35。 依据分子式为 C14H22N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 1354008-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542900 B, 授权公告日 2016-10-10.
  2. 发明人郭海燕，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114458941 A, 授权公告日 2025-07-13.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3258622 A1, 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2436, (4), 2787-2817.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2397, (4), 4607-4618.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-(2-oxo-2-(pyrazin-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1134, 6913-6926.

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