CAS 1354028-08-2

tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354028-08-2
分子式C19H37N3O3
分子量355.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate CAS 1354028-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354028-08-2。分子式 C19H37N3O3，分子量 355.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1354028-08-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate），化学式 C19H37N3O3，相对分子质量 355.52。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354028-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H37N3O3
分子量355.52 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373103 B, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863848 B, 授权公告日 2018-12-06.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034789 A, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1726, 5261-5271.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1769, (5), 3579-3600.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1142, (3), 8271-8287.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 440, 1314-1342.

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