CAS 1354028-10-6

N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354028-10-6
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide CAS 1354028-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide，CAS 1354028-10-6），分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354028-10-6 对应的化合物（英文标识 N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide），化学式 C14H27N3O2，相对分子质量 269.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为269.38 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3835714 A1, 2021-08-09.
  2. 发明人王建平，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202630 B, 授权公告日 2021-02-27.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177970 A, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1005, 1598-1618.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1259, (2), 8977-8999.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1500, 3643-3662.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1570, 4946-4969.

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