CAS 1357252-37-9

2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357252-37-9
分子式C15H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1357252-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1357252-37-9，分子式 C15H19NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1357252-37-9，化学分子式为 C15H19NO2 HCl，分子量 281.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.78 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1357252-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2 HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396224 A, 授权公告日 2015-06-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285136 A, 授权公告日 2018-06-28.
  3. 发明人陈志强，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328717 A, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1014, 9762-9777.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 940, 6166-6179.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(furan-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1679, 4070-4081.

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