CAS 1357582-12-7

5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357582-12-7
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid CAS 1357582-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid，CAS 1357582-12-7），分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1357582-12-7 对应的化合物（英文标识 5-(Trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole-7-carboxylic acid），化学式 C9H5F3N2O2，相对分子质量 230.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954063 B, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440732 B, 授权公告日 2024-10-15.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782880 A, 授权公告日 2019-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2191, (6), 7173-7178.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 902, (12), 4724-4728.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 796, (11), 79-89.

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