CAS 1365838-66-9

2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365838-66-9
分子式C17H29ClN4O
分子量340.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine CAS 1365838-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 1365838-66-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H29ClN4O，分子量 340.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1365838-66-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine），化学式 C17H29ClN4O，相对分子质量 340.89。 （分子式 C17H29ClN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1365838-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29ClN4O
分子量340.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108630118 B, 授权公告日 2018-10-12.
  2. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626508 A, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109877454 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2327, 5703-5724.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1741, 8703-8714.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 877, (1), 2622-2638.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1672, 7575-7584.

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