CAS 953931-95-8

2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953931-95-8
分子式C15H17ClN2OS2
分子量340.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide CAS 953931-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide，CAS 号 953931-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClN2OS2，分子量 340.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17ClN2OS2 的（2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 953931-95-8，分子量为 340.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为340.89 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide，CAS 953931-95-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2OS2
分子量340.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111518211 B, 授权公告日 2022-02-11.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289429 A, 授权公告日 2024-01-02.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11877074 B2, 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1893, 9940-9958.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1175, (7), 9485-9506.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((3-Chlorobenzyl)thio)thiazol-4-yl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 713, 7001-7031.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 816, (8), 2418-2447.

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