CAS 656816-05-6

((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656816-05-6
分子式C16H21ClN2O2S
分子量340.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine CAS 656816-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 656816-05-6 对应的（((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21ClN2O2S，分子量 340.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H21ClN2O2S 的（((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine），其CAS登记号是 656816-05-6，分子量为 340.87 g/mol。 依据分子式为 C16H21ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 656816-05-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O2S
分子量340.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3509023 A1, 2024-06-23.
  2. Brown S R, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of ((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine" [P]. US Patent, US 10276788 B2, 2015-05-06.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity ((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3479315 A1, 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1368, (2), 1418-1440.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1180, (2), 2113-2119.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2-Chlorobenzyl)(cyclohexyl)carbamothioyl)glycine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 486, (8), 4172-4199.

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