CAS 951542-68-0

N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951542-68-0
分子式C19H21ClN4
分子量340.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine CAS 951542-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine，CAS 951542-68-0）属于药物标准品。分子式 C19H21ClN4，分子量 340.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C19H21ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 951542-68-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiropiperidine-4,2'-quinoxalin-3'-imine），化学式 C19H21ClN4，相对分子质量 340.85。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro piperidine-4,2'-quinoxalin -3'-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClN4
分子量340.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466915 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人徐明华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117582129 A, 授权公告日 2024-06-21.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037845 A, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2443, (3), 6595-6621.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1897, (7), 359-389.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chlorobenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-imine Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1523, (6), 3775-3803.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 728, 9466-9491.

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