CAS 1374030-19-9

(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374030-19-9
分子式C34H25O6P
分子量560.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 1374030-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）为药物标准品，CAS 登记号 1374030-19-9，分子式 C34H25O6P，分子量 560.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C34H25O6P 的（(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），其CAS登记号是 1374030-19-9，分子量为 560.53 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括560.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374030-19-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H25O6P
分子量560.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930397 B, 授权公告日 2021-09-25.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113030402 B, 授权公告日 2018-11-13.
  3. Kumar R, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. US Patent, US 10973027 B2, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1580, (8), 718-732.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2148, (3), 7500-7518.

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