CAS 695162-88-0

(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号695162-88-0
分子式C34H25O6P
分子量560.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide CAS 695162-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 695162-88-0，分子式 C34H25O6P，分子量 560.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C34H25O6P 的（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepine 4-oxide），其CAS登记号是 695162-88-0，分子量为 560.53 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括560.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepine 4-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H25O6P
分子量560.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9368749 B2, 2021-02-08.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059487 A, 授权公告日 2017-06-03.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. US Patent, US 11234874 B2, 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2160, (1), 5638-5643.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1755, 6500-6516.

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