CAS 1374509-64-4

1374509-64-4 2-Chloro-N-[1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide MFCD22374912

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374509-64-4
分子式C23H21ClN2O3
分子量408.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1374509-64-4 2-Chloro-N-[1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide MFCD22374912 CAS 1374509-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1374509-64-4 2-Chloro-N-[1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide MFCD22374912）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374509-64-4。分子式 C23H21ClN2O3，分子量 408.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C23H21ClN2O3 的（1374509-64-4 2-Chloro-N-1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl-N-phenylacetamide MFCD22374912），其CAS登记号是 1374509-64-4，分子量为 408.88 g/mol。 依据分子式为 C23H21ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（1374509-64-4 2-Chloro-N- 1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl -N-phenylacetamide MFCD22374912）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21ClN2O3
分子量408.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789493 A1, 2017-09-15.
  2. Lee S K, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1374509-64-4 2-Chloro-N-[1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide MFCD22374912" [P]. US Patent, US 10797929 B2, 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 453, (5), 6979-7009.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1413, (5), 1864-1870.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1374509-64-4 2-Chloro-N-[1-(2-furoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-N-phenylacetamide MFCD22374912 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2031, 4716-4727.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 973, (3), 4132-4150.

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