吗丁啉EP杂质F CAS 1391053-55-6

Domperidone EP Impurity F

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1391053-55-6
分子式C37H42Cl2N8O3
分子量717.69 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

吗丁啉EP杂质F Domperidone EP Impurity F CAS 1391053-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

吗丁啉EP杂质F（英文名 Domperidone EP Impurity F，CAS 1391053-55-6）属于药物杂质对照品。分子式 C37H42Cl2N8O3，分子量 717.69。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

吗丁啉EP杂质F的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，吗丁啉EP杂质F（Domperidone EP Impurity F，C37H42Cl2N8O3）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 吗丁啉EP杂质F（C37H42Cl2N8O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在长期和加速稳定性研究中，吗丁啉EP杂质F用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，吗丁啉EP杂质F（CAS 1391053-55-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取吗丁啉EP杂质F适

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称吗丁啉EP杂质F
分子式C37H42Cl2N8O3
分子量717.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "一种吗丁啉EP杂质F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189849 A, 授权公告日 2016-09-15.
  2. 发明人冯建国，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of Domperidone EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931736 A, 授权公告日 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吗丁啉EP杂质F in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 478, 9404-9410.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吗丁啉EP杂质F as an Impurity". Chemosphere, 2013, 682, (8), 3027-3039.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Domperidone EP Impurity F Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1898, 5162-5166.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 吗丁啉EP杂质F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 425, (1), 1915-1938.

Related Domperidone Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...