CAS 1391451-65-2

(R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391451-65-2
分子式C10H10ClF2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1391451-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1391451-65-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClF2N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1391451-65-2 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C10H10ClF2N HCl，相对分子质量 254.10。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1391451-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF2N HCl
分子量254.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582209 A, 授权公告日 2016-02-11.
  2. Rossi M, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3014696 A1, 2017-08-23.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3604359 A1, 2024-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2462, (11), 2423-2436.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 939, 5346-5354.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1839, 499-521.

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