CAS 1391732-67-4

tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391732-67-4
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1391732-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391732-67-4 对应的（tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H28N4O2，分子量 320.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1391732-67-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C17H28N4O2，相对分子质量 320.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为320.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo 4,3-c pyridine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196405 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人杨光，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122101 A, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1524, (8), 4453-4480.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1826, 5822-5852.

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