CAS 1394041-33-8

1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394041-33-8
分子式C10H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride CAS 1394041-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride，CAS 号 1394041-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride），CAS注册编号 1394041-33-8，化学分子式为 C10H20N2O 2HCl，分子量 220.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O 2*HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11282202 B2, 2021-03-11.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117651347 A, 授权公告日 2016-07-04.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415738 A, 授权公告日 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1450, 19-41.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 631, 9845-9857.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Pyrrolidin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2076, 4319-4326.

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