CAS 1394041-99-6

1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394041-99-6
分子式C10H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1394041-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 1394041-99-6），分子式 C10H13NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1394041-99-6，化学分子式为 C10H13NO3 HCl，分子量 231.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 1394041-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO3 HCl
分子量231.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352039 A, 授权公告日 2020-05-25.
  2. Anderson J P, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10329446 B2, 2019-04-14.
  3. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3230432 A1, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 418, 4514-4531.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1262, 2658-2669.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-2-(morpholin-3-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2222, 1915-1935.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1694, (1), 5150-5174.

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