CAS 1394117-05-5

(3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394117-05-5
分子式C7H9F2NO2
分子量177.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid CAS 1394117-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1394117-05-5，分子式 C7H9F2NO2，分子量 177.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1394117-05-5 对应的化合物（英文标识 (3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo2.2.1Heptane-3-carboxylic acid），化学式 C7H9F2NO2，相对分子质量 177.15。 （分子式 C7H9F2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo 2.2.1 Heptane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F2NO2
分子量177.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801388 B, 授权公告日 2024-05-12.
  2. Brown S R, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11421237 B2, 2020-11-06.
  3. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-5,5-difluoro-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11345964 B2, 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2338, 3347-3371.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 992, (11), 9877-9902.

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