CAS 1638764-28-9

5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638764-28-9
分子式C6H9F2N3O
分子量177.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one CAS 1638764-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638764-28-9。分子式 C6H9F2N3O，分子量 177.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6-one），CAS注册编号 1638764-28-9，化学分子式为 C6H9F2N3O，分子量 177.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括177.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638764-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9F2N3O
分子量177.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800806 B, 授权公告日 2018-08-15.
  2. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one" [P]. European Patent, EP 3803438 A1, 2019-06-26.
  3. 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629357 B, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1029, (11), 2474-2503.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1654, (11), 2778-2804.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-difluoro-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1672, (12), 8524-8548.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2408, (6), 9563-9591.

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