CAS 2169580-50-9
2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 2169580-50-9 |
| 分子式 | C7H6F3NO |
| 分子量 | 177.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2169580-50-9 对应的（2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6F3NO，分子量 177.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6F3NO 的（2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 2169580-50-9，分子量为 177.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括177.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol，CAS 2169580-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F3NO |
| 分子量 | 177.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910748 A, 授权公告日 2025-04-02.
- 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668936 A, 授权公告日 2023-11-07.
- Mueller T, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11321037 B2, 2016-03-05.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2067, 1209-1225.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2042, 2473-2499.
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