CAS 1396706-80-1

5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396706-80-1
分子式C16H12N4O3
分子量308.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1396706-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396706-80-1 对应的（5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12N4O3，分子量 308.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1396706-80-1 对应的化合物（英文标识 5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo1,5-apyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide），化学式 C16H12N4O3，相对分子质量 308.29。 （分子式 C16H12N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo 1,5-a pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 1396706-80-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N4O3
分子量308.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109486696 A, 授权公告日 2025-11-05.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938683 B, 授权公告日 2021-09-02.
  3. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114022668 B, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1318, (5), 4716-4729.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 885, (10), 7730-7758.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Furan-2-yl)-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1413, (11), 444-468.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1099, (11), 9212-9223.

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