首页 > 药物杂质对照品 > 帕利哌酮杂质30 (1404053-60-6)
帕利哌酮杂质30 CAS 1404053-60-6
Paliperidone Impurity 30
纯度 >90% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 1404053-60-6
分子式 C39H57FN4O5
分子量 680.89 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 帕利哌酮杂质30(Paliperidone Impurity 30)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1404053-60-6。分子式 C39H57FN4O5,分子量 680.89。纯度 >90%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括帕利哌酮杂质30在内的目标物的控制。
CAS编号 1404053-60-6 对应的帕利哌酮杂质30(Paliperidone Impurity 30),是化学式为 C39H57FN4O5 的药物杂质标准品,相对分子质量 680.89。
帕利哌酮杂质30(C39H57FN4O5)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。
每批次帕利哌酮杂质30均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。
作为
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,帕利哌酮杂质30(CAS 1404053-60-6)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以帕利哌酮杂质30(纯度>90%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 帕利哌酮杂质30 分子式 C39H57FN4O5 分子量 680.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 >90% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,孙丽萍,杨光. "一种帕利哌酮杂质30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112003234 B, 授权公告日 2019-10-20. 发明人郑宇鹏,孙丽萍,黄志刚. "Method for the Synthesis of Paliperidone Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937948 B, 授权公告日 2020-02-05. 发明人马晓峰,唐晓军,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Paliperidone Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543651 B, 授权公告日 2015-08-01.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕利哌酮杂质30 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2017 , 903 , 3135-3156. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕利哌酮杂质30 as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2011 , 2231, (5) , 5884-5893.
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