CAS 141577-01-7

3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141577-01-7
分子式C11H10ClFN2OS
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole CAS 141577-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141577-01-7 对应的（3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClFN2OS，分子量 272.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole），CAS注册编号 141577-01-7，化学分子式为 C11H10ClFN2OS，分子量 272.73 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClFN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole，CAS 141577-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFN2OS
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280466 A1, 2015-09-03.
  2. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075021 B, 授权公告日 2025-09-19.
  3. Klinger H, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10065702 B2, 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1023, 1380-1388.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 625, (5), 956-981.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(methylthio)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 152, (1), 1797-1804.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1011, (8), 1709-1738.

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