CAS 1417567-31-7

1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417567-31-7
分子式C15H19N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1417567-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1417567-31-7，分子式 C15H19N3O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1417567-31-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride），化学式 C15H19N3O2S HCl，相对分子质量 341.85。 依据分子式为 C15H19N3O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：（1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride，CAS 1417567-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2S HCl
分子量341.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3217578 A1, 2019-01-06.
  2. 发明人徐明华，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108444735 B, 授权公告日 2019-07-05.
  3. 发明人李文辉，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210839 A, 授权公告日 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 760, (5), 2242-2250.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1552, (5), 9110-9116.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-1,1-dioxido-5-phenylisothiazol-3-yl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 472, 5162-5167.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1890, 6960-6975.

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