CAS 1421603-51-1
n-((5-Methyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide
| CAS 号 | 1421603-51-1 |
| 分子式 | C11H17N3O2 |
| 分子量 | 223.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（n-((5-Methyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 1421603-51-1），分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1421603-51-1 对应的化合物（英文标识 n-((5-Methyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide），化学式 C11H17N3O2，相对分子质量 223.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421603-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O2 |
| 分子量 | 223.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3144233 A1, 2025-03-13.
- 发明人杨光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of n-((5-Methyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107390 A, 授权公告日 2015-08-26.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Methyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214642 B, 授权公告日 2023-07-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1115, (4), 9338-9359.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2209, (4), 1822-1827.
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