CAS 1427027-77-7

N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427027-77-7
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide CAS 1427027-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1427027-77-7 对应的（N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1427027-77-7，化学分子式为 C15H20N2O2，分子量 260.33 g/mol。 （分子式 C15H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10749820 B2, 2022-07-04.
  2. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3609342 A1, 2021-11-19.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115007926 A, 授权公告日 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 362, 3445-3474.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 509, 777-781.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 941, 8496-8504.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 363, (11), 6637-6654.

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