Baxdrostat杂质22 CAS 1428652-32-7

Baxdrostat Impurity 22

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1428652-32-7
分子式C22H25N3O3
分子量379.46 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

Baxdrostat杂质22 Baxdrostat Impurity 22 CAS 1428652-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Baxdrostat杂质22（Baxdrostat Impurity 22）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1428652-32-7，分子式 C22H25N3O3，分子量 379.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），Baxdrostat杂质22满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 分子式为 C22H25N3O3 的Baxdrostat杂质22（CAS 1428652-32-7），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 Baxdrostat杂质22（分子式 C22H25N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，Baxdrostat杂质22（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，Baxdrostat杂质22（CAS 1428652-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取Bax

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Baxdrostat杂质22
分子式C22H25N3O3
分子量379.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Schröder R. "一种Baxdrostat杂质22的合成方法" [P]. US Patent, US 10997226 B2, 2015-07-01.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Baxdrostat Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3963395 A1, 2021-12-04.
  3. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Baxdrostat Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473369 A, 授权公告日 2022-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Baxdrostat杂质22 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1260, (11), 950-954.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Baxdrostat杂质22 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1072, (9), 1571-1592.

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