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巴昔多司他杂质5 CAS 3062109-53-6
Baxdrostat Impurity 5
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 3062109-53-6
分子式 C22H25N3O3
分子量 379.46 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 巴昔多司他杂质5(Baxdrostat Impurity 5,CAS 号 3062109-53-6)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C22H25N3O3,分子量 379.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
分子式为 C22H25N3O3 的巴昔多司他杂质5(CAS 3062109-53-6),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,巴昔多司他杂质5表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括379.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在色谱分析方法开发中,巴昔多司他杂质5(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景: 巴昔多司他杂质5(Baxdrostat Impurity 5,CAS 3062109-53-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 巴昔多司他杂质5 分子式 C22H25N3O3 分子量 379.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,沈红梅,郭海燕. "一种巴昔多司他杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115904843 B, 授权公告日 2017-09-22. Thompson G K, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Baxdrostat Impurity 5" [P]. US Patent, US 9761935 B2, 2024-01-25.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴昔多司他杂质5 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2021 , 2026 , 7884-7891. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴昔多司他杂质5 as an Impurity". Talanta , 2021 , 1235, (4) , 1691-1701.
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