CAS 1429438-69-6

5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429438-69-6
分子式C9H8ClNO3
分子量213.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one CAS 1429438-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one，CAS 1429438-69-6）属于药物标准品。分子式 C9H8ClNO3，分子量 213.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H8ClNO3 的（5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），其CAS登记号是 1429438-69-6，分子量为 213.62 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1429438-69-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO3
分子量213.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181880 B, 授权公告日 2016-01-16.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366530 A, 授权公告日 2020-01-11.
  3. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3701396 A1, 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1858, (8), 3518-3533.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1589, 1056-1065.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1358, (12), 683-711.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 641, (11), 3917-3940.

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