CAS 143016-69-7

(3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143016-69-7
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride CAS 143016-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride，CAS 号 143016-69-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride），CAS注册编号 143016-69-7，化学分子式为 C8H10N2O3 HCl，分子量 218.64 g/mol。 （分子式 C8H10N2O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143016-69-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量218.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650366 A, 授权公告日 2015-03-21.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134426 B, 授权公告日 2018-07-21.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187701 B, 授权公告日 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1434, (6), 4458-4480.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 591, 232-243.

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