CAS 1435804-70-8

2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435804-70-8
分子式C8H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1435804-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1435804-70-8），分子式 C8H9N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H9N3O2 HCl 的（2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1435804-70-8，分子量为 215.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为215.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1435804-70-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O2 HCl
分子量215.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3693766 A1, 2018-09-22.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3430657 A1, 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2381, (3), 8094-8104.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1845, (11), 439-445.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1347, (4), 3793-3814.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1536, (6), 6647-6668.

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