CAS 1443336-71-7

2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443336-71-7
分子式C12H14ClFO3
分子量260.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane CAS 1443336-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane）为药物标准品，CAS 登记号 1443336-71-7，分子式 C12H14ClFO3，分子量 260.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane），CAS注册编号 1443336-71-7，化学分子式为 C12H14ClFO3，分子量 260.69 g/mol。 （分子式 C12H14ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClFO3
分子量260.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3503928 A1, 2015-11-16.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117781769 B, 授权公告日 2020-11-21.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658308 A, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1831, (3), 3217-3221.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 854, (9), 6352-6381.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)ethyl)-1,3-dioxane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 835, (12), 9726-9733.

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