Olmesartan Impurity 77
| CAS 号 | 144689-78-1 |
| 分子式 | C30H32N6O6 |
| 分子量 | 572.61 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
奥美沙坦杂质77(Olmesartan Impurity 77,CAS 号 144689-78-1)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C30H32N6O6,分子量 572.61。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括奥美沙坦杂质77在内的目标物的控制。 奥美沙坦杂质77(Olmesartan Impurity 77),CAS注册号 144689-78-1,化学式 C30H32N6O6,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 572.61 g/mol。 奥美沙坦杂质77(C30H32N6O6)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中,奥美沙坦杂质77用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和
应用场景:奥美沙坦杂质77(Olmesartan Impurity 77,CAS 144689-78-1)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以奥美沙坦杂质77(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(dup
| 中文名称 | 奥美沙坦杂质77 |
| 分子式 | C30H32N6O6 |
| 分子量 | 572.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1998年 |
| 含氮原子数 | 6 |