Ciprofibrate Impurity1 CAS 144900-34-5

Ciprofibrate Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144900-34-5
分子式C11H10Cl2O2
分子量245.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ciprofibrate Impurity1 Ciprofibrate Impurity 1 CAS 144900-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ciprofibrate Impurity1（Ciprofibrate Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144900-34-5。分子式 C11H10Cl2O2，分子量 245.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10Cl2O2 的Ciprofibrate Impurity1（Ciprofibrate Impurity 1），其CAS登记号是 144900-34-5，分子量为 245.10 g/mol。 Ciprofibrate Impurity1（分子式 C11H10Cl2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：针对化学分析用途，Ciprofibrate Impurity1（Ciprofibrate Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Ciprofibrate Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ciprofibrate Impurity1
分子式C11H10Cl2O2
分子量245.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "一种Ciprofibrate Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110390443 B, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ciprofibrate Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112214839 A, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人高志强，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ciprofibrate Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117404 B, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ciprofibrate Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 905, (8), 8999-9007.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ciprofibrate Impurity1 as an Impurity". Food Chem., 2020, 386, (1), 3656-3682.

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