CAS 1449029-15-5

2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449029-15-5
分子式C15H20Cl2N6O2
分子量387.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol CAS 1449029-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol,CAS 1449029-15-5),分子式 C15H20Cl2N6O2,分子量 387.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1449029-15-5 对应的化合物(英文标识 2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido5,4-dpyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol),化学式 C15H20Cl2N6O2,相对分子质量 387.26。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为387.26 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17

应用场景:(2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido 5,4-d pyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N6O2
分子量387.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,马晓峰,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108507855 B, 授权公告日 2023-02-16.
  2. 发明人韩伟,林芳,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2'-((2,6-Dichloro-8-(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)azanediyl)diethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395211 A, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 403, 4857-4861.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1193, (5), 2298-2322.

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