乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐 CAS 1456803-39-6

Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1456803-39-6
分子式C14H18F3N2O C8H7O2
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐 Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid CAS 1456803-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐（Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid，CAS 1456803-39-6），分子式 C14H18F3N2O C8H7O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐（英文标识 Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1456803-39-6，相对分子质量测定值为 422.45。 乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐（分子式 C14H18F3N2O C8H7O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP

应用场景：从实际应用出发，乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐（CAS 1456803-39-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐
分子式C14H18F3N2O C8H7O2
分子量422.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，朱建伟. "一种乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113531542 A, 授权公告日 2021-07-27.
  2. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9624460 B2, 2016-03-25.
  3. Roberts E F, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10567013 B2, 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 531, 321-341.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌布吉泮杂质1 对甲基苯甲酸盐 as an Impurity". Talanta, 2024, 2162, 3421-3432.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ubrogepant Impurity 1 p-Tolylcarboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1646, 2981-3000.

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