齐拉西酮 CAS 146939-27-7

Ziprasidone

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号146939-27-7
分子式C21H21ClN4OS
分子量412.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

齐拉西酮 Ziprasidone CAS 146939-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

齐拉西酮（Ziprasidone，CAS 号 146939-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21ClN4OS，分子量 412.94。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括齐拉西酮在内的目标物的控制。 齐拉西酮（Ziprasidone），CAS注册编号 146939-27-7，化学分子式为 C21H21ClN4OS，分子量 412.94 g/mol。 齐拉西酮（C21H21ClN4OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，齐拉西酮的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，齐拉西酮（CAS 146939-27-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以齐拉西酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称齐拉西酮
分子式C21H21ClN4OS
分子量412.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "一种齐拉西酮的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114952410 A, 授权公告日 2019-09-09.
  2. Thompson G K, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ziprasidone" [P]. US Patent, US 9529975 B2, 2022-03-07.
  3. 发明人张德明，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ziprasidone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458281 B, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 齐拉西酮 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 974, (10), 2650-2675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 齐拉西酮 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2363, 5873-5897.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ziprasidone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 990, (5), 9952-9964.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 齐拉西酮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 321, 4899-4904.

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