CAS 1488704-79-5

1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488704-79-5
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol CAS 1488704-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1488704-79-5。分子式 C12H16FNO，分子量 209.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1488704-79-5 对应的化合物（英文标识 1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol），化学式 C12H16FNO，相对分子质量 209.26。 依据分子式为 C12H16FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880837 A, 授权公告日 2017-07-21.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3913884 A1, 2019-01-11.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310487 A, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1581, 3918-3944.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1844, (2), 7266-7289.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((2-Fluorophenyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2183, 8408-8432.

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