CAS 1539827-60-5

1-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539827-60-5
分子式C10H18F3N
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine, mixture of diastereomers CAS 1539827-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1539827-60-5 对应的（1-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine, mixture of diastereomers）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18F3N，分子量 209.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18F3N 的（1-4-(trifluoromethyl)cyclohexylpropan-1-amine, mixture of diastereomers），其CAS登记号是 1539827-60-5，分子量为 209.25 g/mol。 （分子式 C10H18F3N）的化学结构中包含含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（1- 4-(trifluoromethyl)cyclohexyl propan-1-amine, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F3N
分子量209.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11896157 B2, 2024-04-17.
  2. 发明人李文辉，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055853 A, 授权公告日 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 253, (8), 480-485.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 423, (7), 8599-8603.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]propan-1-amine, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 469, (3), 5796-5809.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 118, 6669-6696.

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