CAS 15743-04-1

Thiamine - Impurity A (Chloride Salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15743-04-1
分子式C12H17N4O4S2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiamine - Impurity A (Chloride Salt) CAS 15743-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiamine - Impurity A (Chloride Salt)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15743-04-1。分子式 C12H17N4O4S2 Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Thiamine - Impurity A (Chloride Salt)），CAS注册编号 15743-04-1，化学分子式为 C12H17N4O4S2 Cl，分子量 380.86 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括380.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15743-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N4O4S2 Cl
分子量380.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853511 B, 授权公告日 2025-12-09.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of Thiamine - Impurity A (Chloride Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229731 B, 授权公告日 2016-02-23.
  3. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Thiamine - Impurity A (Chloride Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893718 B, 授权公告日 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 758, (5), 4280-4299.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 880, (7), 2661-2683.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamine - Impurity A (Chloride Salt) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1699, (6), 6412-6432.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1458, (5), 7312-7326.

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